渐冻人症是运动神经元疾病的一种，学名叫肌萎缩性脊髓侧索硬化症(简称ALS)，又因美国著名棒球明星LuoGehrig罹患此病而称为葛雷克氏症。这是一种恶性病，正如它的名字一样，得病的人像被冰雪冻住一样，丧失任何行动能力，但这个过程不是迅速的，而是身体一部分、一部分地萎缩和无力。在中国，有20万“渐冻人”，实际上可能更多。
由霍金倡议、盖茨、巴菲特积极倡导的“冰桶挑战”，让更多人了解了渐冻人症，但真正解决问题不仅需要“冰桶挑战”，作为保险人我们可以做得更多。
9月24日下午，家住绵阳市游仙区魏城镇的蒲文坤，坐在自家客厅沙发上，接过中国人寿保险绵阳市游仙区支公司负责人送来的17万元保险金，久违的笑容浮现脸上。蒲文坤吃力地说：“我得这怪病两年多了，来看望我的只有亲友同学。没想到，保险员亲自上门，给我送来17万元的大病保险赔付金。”据悉，这是绵阳首位“渐冻人”获大额保险理赔款，而蒲文坤支付的保险费为2万多元。
十万分之一农家小伙患“渐冻人症”
今年28岁的蒲文坤已不能站立，连手指也没法伸展，是妻子何清萍捉住丈夫蒲文坤的大拇指，在保险理赔单上按下了签收保险赔付金的手指印。瘫坐在沙发上的蒲文坤看起来不像病人。但他说起话来有气无力，还有些口齿含糊。“我身高1.7米，现在重斤。得这病前，连感冒都没得过。”蒲文坤慢吞吞地说，他没想到，自己竟患上了十万个人中才可能有一人得的这种怪病。蒲文坤患的病，名叫肌肉萎缩性侧面硬化病，也就是“渐冻人症”。
“今年元旦节后，我带着蒲医院返回魏城镇家里，这大半年里，蒲文坤没法出门，医院里给他开药，我也只出门两次。”瘦小的何清萍说，蒲文坤已没法控制自己的身体。翻身、喂水、穿衣、大小便、吃饭……蒲文坤对这些事都很用心，但又力不从心。这一切，全靠妻子协助，加之他体格大，护理他得全家人帮忙。现在的蒲文坤因手指不能自由活动，连电脑也用不成，只能每天躺在沙发上看电视。
患病两年半八方求医花费16万元
何清萍指着茶几上的大盒小瓶药对记者说：“我丈夫得的这病，医院也开不出药来。只好到绵阳城里的一家生物研究所开些药来吃。”蒲文坤的父亲罗平说，这些药都很贵，一个月基本要花掉医药费多元。自蒲文坤患病两年半，用掉医药费16万多元，家里积蓄全用完，还债台高筑。
年，16岁的蒲文坤从绵阳老家农村到浙江杭州的布料厂打工，从小工做到了管理层。年，蒲文坤与何清萍结婚，第二年生下了女儿，还回魏城镇上购买了新房。
年3月的一天，蒲文坤感觉右腿无力，发软。慢慢的，手指麻木，手臂抬不起，走路很困难，但是，医院没查出病因。随后一年多，蒲文坤边上班边求医，最终于年8月14日，在浙江大学医学院附二院确诊为肌萎缩侧索硬化症。慢慢地，蒲文坤无法工作，妻子只好辞工照顾他。这一年多来，何清萍带着丈夫辗转浙江、北京、无锡、医院治病。
交保费2万多元获保险理赔17万元
记者看到，蒲文坤家里贴着5张奖状。何清萍说，那些奖状都是女儿得的，这样的奖状，女儿得了20多张。慬事的女儿，给全家人带来了安慰和希望。何清萍说，从前年起家里就断了收入，也无法照顾女儿，只能把6岁多的女儿放在外婆家照顾。
接过罗平送上的那幅表达感激之情的锦旗，中国人寿游仙区支公司经理杨富林说，年和年，蒲文坤分两次购买了四份“康宁终身”、一份“康宁定期”大病保险。几年来，累计缴纳保险费元。
罗平说，实在没办法了，年9月1日，他向中国人寿游仙区支公司报案，希望得到保险金。9月3日，经司法鉴定，蒲文坤属“高度残疾”。中国人寿游仙区支公司只用了很短的时间，就完成了对蒲文坤患病的保险赔付。
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇